넳
넲
首页
走进东蕴
公司简介
东蕴新闻
行业动态
临床试验
临床监查
SMO
数据管理
统计分析
质量保证
医学撰写
注册与其他
CFDA注册
欧美注册
医学翻译
培训与会务
法规政策
人力资源
人才招聘
内部培训
员工福利
联系我们
登录
注册
退出
ꂘ
企业邮箱
ꂗ
友情链接
简体中文
English
ꁶ
AI工具
法规政策 / Regulations and Policies
2020-03-30
ꁕ
NMPA重磅发布新《药品注册管理办法》!
2019-08-22
ꁕ
《药品管理法》审议通过,MAH制度全面落实,GMP、GSP认证取消
2019-01-18
ꁕ
扩大临床试验资源 解决试验机构不足 医疗器械临床试验机构已完成备案超过670家
2018-11-06
ꁕ
重磅!CDE公示8个临床备案,默示许可时代正式到来!
2018-08-28
ꁕ
FDA发布指南草案:大部分抗肿瘤临床试验可不使用安慰剂对照
2018-07-12
ꁕ
重审批到重监管,中国医疗器械法规体系变化
2018-07-11
ꁕ
国家药品监督管理局发布《接受药品境外临床试验数据的技术指导原则》
2017-05-11
ꁕ
总局关于征求《关于鼓励药品医疗器械创新加快新药医疗器械上市审评审批的相关政策》(征求意见稿)意见的公告(2017年第52号)
2017-05-11
ꁕ
总局关于征求《关于鼓励药品医疗器械创新改革临床试验管理的相关政策》(征求意见稿)意见的公告(2017年第53号)
2017-05-11
ꁕ
总局关于征求《关于鼓励药品医疗器械创新实施药品医疗器械全生命周期管理的相关政策》(征求意见稿)意见的公告(2017年第54号)
国产药品
进口药品
国产器械
进口器械
检索试验
分类目录
产品标准
临床资质
注册与其他
Registration and others
CFDA注册
欧美注册
医学翻译
培训与会务
法规政策
本网站由阿里云提供云计算及安全服务
本网站支持
IPv6
本网站由阿里云提供云计算及安全服务
本网站支持
IPv6
本网站由阿里云提供云计算及安全服务
本网站支持
IPv6
本网站由阿里云提供云计算及安全服务
本网站支持
IPv6