临床监查 / CRA
东蕴医药的医学部门由高素质和经验丰富的监查员和项目经理团队组成,我们遵循严格的质量控制系统, 确保项目进程符合ICH-GCP和中国GCP的要求,获得规范、真实的临床研究数据,切实满足国际、国内客户在临床试验方面的各类需求。
东蕴医药严谨的临床项目管理经验、良好的医院合作关系和合理的办事机构分布,快速支持研究中心及时监控临床研究数据,高效运作各类临床试验,为客户的新产品早日上市、为大样本和大规模的临床试验的开展提供最优化的管理。
临床监查员主要工作内容和程序
临床试验
Clinical Trials